近日，BioBAY园内企业博瑞医药宣布，其生产药物博君康®注射用伏立康唑（规格：0.2g）经国家药品监督管理局批准上市，视同通过一致性评价，批准文号：国药准字H20233069。
伏立康唑（voriconazole）属第2代合成氟康唑衍生物，是对各种酵母菌和丝状真菌具广谱活性的三唑类抗真菌药物，对曲霉属真菌有杀菌作用。目前已成为侵入性曲霉病的一线治疗药物，同时也是血液系统疾病、免疫功能低下、器官移植患者经验治疗和预防用药的首选。
伏立康唑主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗；接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染的预防。适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：
（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；
（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜上麦角甾醇的缺失。麦角甾醇是构成真菌细胞膜的重要成分，在维持细胞膜的流动性、生物调节以及立体结构等起着重要作用，麦角甾醇的缺失破坏了真菌细胞的完整性从而导致细胞死亡。
伏立康唑的结构与氟康唑相似，只是氟代嘧啶环取代氟康唑中的三唑环，而这个结构的改变导致其抗真菌活性大大增加；另外甲基的加入使其对霉菌的亲和力增强。
伏立康唑具有广谱抗真菌作用。伏立康唑对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌、光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲霉菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。
侵袭性真菌病（invasive fungal disease，IFD）系指真菌侵入人体，在组织、器官或血液中生长、繁殖，并导致炎症反应及组织损伤的感染性疾病。侵袭性真菌感染（IFIs）的发病率一直呈上升趋势，最常见致病真菌包括念珠菌属、新型隐球菌、曲霉菌属引起的侵袭性真菌感染年发病率已经达到十万分之一以上，其致死率分别达到20%–40%（白念珠菌）、20%–70%（烟曲霉菌）、50%–90%（新型隐球菌）。
（1）疾病因素：基础疾病急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征；疾病初发、复发或未缓解；（2）治疗相关因素：接受异体造血干细胞移植；接受治疗后出现粒细胞缺乏；重度粒细胞缺乏和长时间粒细胞缺乏；应用免疫抑制剂或移植后出现移植物抗宿主病；接受小分子激酶抑制剂治疗；（3）患者合并症：合并糖尿病；呼吸道基础疾病；既往真菌感染病史等；（4）环境因素：未在全环境保护条件下接受化疗和/或造血干细胞移植、接受治疗医院存在建筑工地等。
虽然仍存在基层医生滥用抗生素的情况，但医生整体对于抗真菌感染诊疗意识是在稳步提升的提升，同时随着诊断技术的不断迭代更新，IFD药物的市场规模逐年显著提升，已经从2017年的60.79亿元上升至2021年的104.89亿元。目前注射剂市场份额占据抗侵袭性真菌感染药物市场规模的大部分，包括粉针和水针，占比保持在60%以上，与深部真菌感染的严重性和高患病率有关。
伏立康唑在世界卫生组织的基本药物清单之列，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物之一。该药最早由辉瑞公司研制开发，于2002年在欧洲和美国上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市。米内网数据显示，注射用伏立康唑城市公立医院销售额超20亿元。
伏立康唑的上市为博瑞医药抗感染药物家族又添一新成员，标志着博瑞医药在该治疗领域中的市场竞争力进一步提升。
▌文章来源：博瑞生物
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